010.000.1766.00- Doxorubicina 20 mg/10 ml (2 mg/ml), 1 FCO AMP
DESCRIPCIÓN:
SUSPENSION INYECTABLE: Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de doxorubicina liposomal pegilada equivalente a 20 mg de doxorubicina (2 mg/ml). Envase con un frasco ámpula con 10 ml (2 mg/ml).
INDICACIONES:
Sarcoma de Kaposi asociado a SIDA, resistente a otro tratamiento. Cáncer de ovario. Cáncer de mama metastático.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Intravenosa. Adultos: 20 mg/m² de superficie corporal cada 2 o 3 semanas.
GENERALIDADES:
Interfiere por intercalación en la síntesis del RNA dependiente del DNA.
USO EN EMBARAZO:
D: Existe evidencia positiva de riesgo fetal en humanos, pero, en ciertos casos (por ejemplo en situaciones amenazantes o enfermedades graves en las cuales no se pueden utilizar medicamentos más seguros o los que se pueden utilizar resultan ineficaces), los beneficios pueden hacer el medicamento aceptable a pesar de sus riesgos.
EFECTOS ADVERSOS:
Leocopenia, agranulocitosis, trombocitopenia, arritmias cardiacas, cardiomiopatía irreversible. Hiperuricemia, náusea, vómito, diarrea, estomatitis, esofagitis, alopecia. Hiperpigmentación en áreas radiadas y celulitis o esfacelo si el medicamento se extravasa.
CONTRAINDICACIONES:
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: En mielosupresión, cardiopatía o hepatopatía.
INTERACCIONES:
Con estreptocinasa ya que aumenta los valores en sangre. No mezclar con heparina.