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CONAZOL SPRAY

(Ketoconazol)
Tratamiento de las micosis cutáneas
Aerosol

Presentaciones en circulación

CONAZOL    20 mg/g    CUTÁNEA    1 ENV PVO SPRY    160 g    (D01A1)   
CONAZOL    20 mg/g    CUTÁNEA    1 ENV PVO SPRY    85 g    (D01A1)   
OTC
Categoría de uso en Embarazo: C

Liomont

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:Subir

Cada 100 g de contienen:Ketoconazol 2 g
Excipiente, cbp 100 g

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:Subir

CONAZOL SPRAY®, está indicado en el tratamiento de diversas dermatomicosis, causadas por dermatofitos, hongos y levaduras, como las tiñas inguinal, interdigital y plantar.
Como coadyuvante en el tratamiento de las micosis de la piel, en aquellos casos más extensos o severos.
En la profilaxis diaria de estas afecciones, aplicado en pies y calzado.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:Subir

El ketoconazol es activo contra dermatofitos y hongos de los géneros Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton y Candida, tanto fungistático, como fungicida dependiendo de las concentraciones. Inhibe la síntesis de ergosterol y otros esteroles, dañando la pared celular del hongo y alterando su permeabilidad con pérdida consecuente de elementos intracelulares esenciales.
CONAZOL SPRAY® también inhibe la síntesis fúngica de triglicéridos y fosfolípidos, así como la actividad de enzimas oxidativas y peroxidativas, dando como resultado la formación de concentraciones tóxicas de peróxido de hidrógeno que contribuyen al deterioro de los organelos y la necrosis celular.
El ketoconazol en concentraciones del orden de 2%, cuando es aplicado tópicamente, ha demostrado poseer capacidades tanto antiinflamatorias, como inhibitorias de la síntesis de prostaglandinas.
La aplicación tópica de ketoconazol (crema o talco), no genera concentraciones plasmáticas de la droga, por lo que se considera no absorbible. De igual modo, se adhiere a la superficie de la piel y únicamente penetra a la capa córnea de la misma, de donde se desprende posteriormente con la descamación de las células cornificadas.

CONTRAINDICACIONES:Subir

Hipersensibilidad al ketoconazol.

PRECAUCIONES GENERALES:Subir

Evite el contacto con los ojos y su uso sobre mucosas o piel no integra.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:Subir

Dado que no se absorbe por la piel y no se han detectado niveles plasmáticos con el uso de ketoconazol por esta vía, no existe restricción de uso.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:Subir

Se puede llegar a presentar, aunque ocasionalmente: sensación de irritación local.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:Subir

Ninguna reportada hasta el momento.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:Subir

No se han reportado hasta la fecha.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:Subir

Estudios in vivo han demostrado que el talco con ketoconazol no produce niveles séricos detectables del activo y que no tiene ningún efecto carcino, mutágeno, teratogénico o sobre la fertilidad.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:Subir

Aplique CONAZOL SPRAY® sobre la piel afectada, en cantidad suficiente para cubrir la zona, de 2 a 3 veces al día.
El tratamiento debe continuarse hasta 5 días después de la desaparición de los síntomas.
Como profiláctico, se recomienda aplicarlo después del baño diario en los pies secos y el calzado.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:Subir

No hay casos reportados hasta la fecha.

PRESENTACIONES:Subir

Envase con 85, 100 y 160 g.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:Subir

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN, LABORATORIO Y REGISTRO/IPPA:Subir

Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños.

LABORATORIOS LIOMONT, S.A. de C.V.
Adolfo López Mateos 68 Cuajimalpa de Morelos 05000 México, D.F.
® Marca registrada

Reg. Núm. 439M2000, SSA VI  EEAR-07330060101415/RM2008

Última actualización: 2011-04-06