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Doxorubicina

(Doxorubicina)
Antineoplásico
Solución inyectable

Presentaciones en circulación

DOXORUBICINA ASOFARMA    50 mg    INY    1 FCO AMP LIOF        (L01D)   CBSS
RECETA
Categoría de uso en Embarazo: D

Linea Genérica

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:Subir

Cada FRASCO ÁMPULA con liofilizado contiene:
Clorhidrato de doxorubicina 10 mg

Cada FRASCO ÁMPULA con liofilizado contiene:
Clorhidrato de doxorubicina 50 mg

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:Subir

Leucemia linfoblástica aguda. Leucemia mieloblástica aguda. Cáncer de mama. Cáncer de pulmón. Cáncer de estómago. Cáncer de ovario. Cáncer de vejiga. Cáncer de tiroides. Enfermedad de Hodgkin. Neuroblastomas. Llinfoma no Hodgkin.

CONTRAINDICACIONES:Subir

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: En mielosupresión, cardiopatía o hepatopatía.

PRECAUCIONES GENERALES:Subir

Interfiere por intercalación en la síntesis del RNA dependiente del DNA.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:Subir

Leocopenia, agranulocitosis, trombocitopenia, arritmias cardiacas, cardiomiopatía irreversible. Hiperuricemia, náusea, vómito, diarrea, estomatitis, esofagitis, alopecia. Hiperpigmentación en áreas radiadas.y celulitis o esfacelo si el medicamento se extravasa.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:Subir

Con estreptocinasa ya que aumenta los valores en sangre. No mezclar con heparina.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:Subir

Intravenosa.

Adultos: 60 a 75 mg/m2 de superficie corporal /dosis única, cada tres semanas ó 30 mg/m2 de superficie corporal /día, tres días, por cuatro ciclos semanarios ó 20 mg/m2 de superficie corporal, una vez a la semana, por cuatro semanas.
Dosis máxima: 550 mg/ m2 de superficie corporal. La dosis y vía de administración debe ajustarse a juicio del especialista. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.

PRESENTACIONES:Subir

Envase con un frasco ámpula.

Última actualización: 2012-12-13