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ESKAPAR

(Nifuroxazida)
Antiséptico intestinal
Cápsulas, Suspensión

Presentaciones en circulación

ESKAPAR    44 mg/ml    ORAL    1 FCO SUSP    90 ml    (A07A)   
ESKAPAR    200 mg    ORAL    16 CAPS        (A07A)   
ESKAPAR    400 mg    ORAL    16 CAPS        (A07A)   
OTC

Armstrong

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:Subir

Cada CÁPSULA contiene:
Nifuroxazida 200 mg ó 400 mg
Excipiente, cbp 1 cápsula

Cada 100 ml de SOLUCIÓN contienen:
Nifuroxazida 4.4 g
Vehículo, cbp 100 ml

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:Subir

Antiséptico intestinal con acción bacteriostática local, indicado para el tratamiento de la diarrea aguda y subaguda bacteriana producida por gérmenes susceptibles (E. coli, Salmonella, Shigella sp, S. paratyphi, S. faecalis y S. dysenteriae) y diarrea del viajero.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:Subir

La nifuroxazida es un antiséptico intestinal con acción antibacteriana estrictamente local. Es activa in vitro sobre la mayoría de gérmenes habituales presentes en las infecciones intestinales, independientemente de la susceptibilidad o resistencia de los antibióticos, pruebas que en nuestro medio no se efectúan regularmente para estas entidades patológicas para la selección primaria del tratamiento con un antibiótico. La nifuroxazida presenta la ventaja de no afectar la flora saprófita intestinal. Es efectiva contra Escherichia coli, S. paratyphi, S. faecalis y S. dysenteriae, por lo que se indica para casos de disentería bacilar y diarrea infecciosa. La Pseudomonas es por naturaleza resistente.
No se absorbe por el tracto digestivo a menos que exista una lesión de importancia al nivel de la mucosa.
Farmacodinamia: Los nitrofuranos inhiben la síntesis de ATP, bloqueando los sistemas enzimáticos a nivel del ciclo de Krebs bacteriano.
Es importante la reducción del grupo nitro- por el sistema de óxido-reducción bacteriano. La reducción del grupo nitro forma hidroxilamina, que es la forma de excreción de los nitrofuranos por la vía renal.

CONTRAINDICACIONES:Subir

ESKAPARMR está contraindicado en pacientes con antecedentes de alergia a nitrofuranos.

PRECAUCIONES GENERALES:Subir

En caso de fiebre y evacuaciones diarreicas persistentes por más de 5 días, se deberá proceder a realizar pruebas de detección del agente causal y de susceptibilidad bacteriana (antibiograma).

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:Subir

Por ser la nifuroxazida un medicamento de acción local que no se absorbe, puede administrarse sin riesgo durante el embarazo y la lactancia.
La nifuroxazida, según los estudios realizados, no participa en la generación de efectos de malformación embriológica dentro de la especie humana.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:Subir

Dado a que la nifuroxazida no se absorbe en el tracto gastrointestinal, por lo tanto se han reportado muy pocos efectos a este nivel, como dolor abdominal y vómito. Está libre de efectos sistémicos. Tampoco se ha demostrado que se presenten reacciones adversas asociadas con la inhibición de la MAO, presentadas con otros compuestos del grupo nitrofurano.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:Subir

No se conocen interacciones medicamentosas para nifuroxazida.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:Subir

Dado que su acción no es sistémica, no se presentan estas alteraciones.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:Subir

Al no absorberse, está exento de estos efectos.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:Subir

Oral.

CÁPSULAS
Niños de 6 a 12 años: 1 cápsula de 200 mg 4 veces al día (cada 6 horas).
Adultos y niños mayores de 12 años: 1 cápsula de 400 mg o 2 cápsulas de 200 mg 2 veces al día (cada 12 horas).
SOLUCIÓN
Lactantes de 6 meses a 6 años: 5 ml 3 veces al día (cada 8 horas).
Niños de 6 a 12 años: 5 ml 4 veces al día (cada 6 horas).

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:Subir

No se han informado casos de sobredosis, por lo que no se conoce al respecto antídoto específico. En todo caso, el manejo del paciente con una sobredosificación consistirla en la aplicación de tratamiento de apoyo y sintomático inmediatos.

PRESENTACIONES:Subir

Cápsulas: Caja con 16 cápsulas de 200 mg y 400 mg.
Solución: Frasco con 90 ml y vasito dosificador.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:Subir

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN, LABORATORIO Y REGISTRO/IPPA:Subir

Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Literatura exclusiva para médicos.

Hecho en México por:
ARMSTRONG LABORATORIOS DE MÉXICO, S. A. de C. V.

Regs. Núms. 308M84, 100M84, SSA VI
AEAR-04361203900/RM2005 y KEAR-04361203901/6RM2004
Número de entrada 07330010483166

Última actualización: 2011-02-10