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LOEXOM

(Ambroxol)
Mucolítico y activador mucociliar
Solución

Presentaciones en circulación

LOEXOM 3 mg/ml ORAL 1 FCO SOL 120 ml (R05C) CBSS

RECETA
Categoría de uso en Embarazo: D
( Existe evidencia positiva de riesgo fetal en humanos, pero, en ciertos casos (por ejemplo en situaciones amenazantes o enfermedades graves en las cuales no se pueden utilizar medicamentos más seguros o los que se pueden utilizar resultan ineficaces), los beneficios pueden hacer el medicamento aceptable a pesar de sus riesgos.)

IQFA

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:Subir

Cada 100 ml de SOLUCION contienen:
Clorhidrato de ambroxol 300 mg
Vehículo, cbp 100 m1

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:Subir

Mucolítico. Indicado como coadyuvante en enfermedades del tracto respiratorio, las cuales cursan con aumento de la viscosidad y adherencia del moco. En enfermedades donde se tiene que tener libre el tracto respiratorio. En brotes de bronquitis crónica, bronquitis asmática, sinusitis, neumonia, bronconeumonía.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:Subir

Farmacocinética: El ambroxol se absorbe completamente tras su administración oral. La concentración máxima en plasma se alcanza en 2½ horas. La vida media es de 9-10 horas. Se fija en 90% a las proteínas del plasma. Se elimina en 85% por la orina y un 10% como tal. Farmacodinamia: El ambroxol actúa intracelularmente promoviendo la producción de un moco normal, libera y activa el epitelio ciliado aumentando con frecuencia vibrátil y estimula la producción de surfactante en alveolos y pequeños bronquiolos formando una película que recubre la pared interna de las vías respiratorias. Reduce la adhesividad del moco.

CONTRAINDICACIONES:Subir

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, pacientes con úlcera péptica.

PRECAUCIONES GENERALES:Subir

El ambroxo1 deberá emplearse con mucho cuidado en enfermedades alérgicas como el asma bronquial. En insuficiencia renal la excreción del fármaco puede retardarse, siendo necesario ajustar la dosis. Deberá administrarse después de los alimentos.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:Subir

No se recomienda su empleo durante los primeros tres meses de embarazo.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:Subir

Ocasionalmente se han reportado malestares como náuseas, vómito, diarrea, cefaleas y gastritis.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:Subir

El ambroxo1 puede ser administrado concomitante con fármacos y antibióticos de uso rutinario, siempre y cuando estos no sean de naturaleza alcalina.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:Subir

No se han reportado a la fecha.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:Subir

No se han reportado a la fecha. No emplearse durante el embarazo.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:Subir

Oral.

Niños hasta 2 años: ½ cucharadita (2.5 ml) dos veces al día (5 ml por día).
Niños de 2 a 5 años: ½ cucharadita (2.5 ml) dos o tres veces al día (7.5 ml por día).
Niños mayores de 5 años: 1 cucharadita (5 ml) dos a tres veces al día (10-15 ml por día).
Adultos: Los primeros días del tratamiento 2 cucharaditas (10 ml) tres veces al día (30-40 m1 por día).

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:Subir

En caso de presentarse sobredosificación se recomienda un tratamiento sintomático (lavado gástrico, administración de carbón activado).

PRESENTACIONES:Subir

Venta al público: Caja con frasco con 120 ml.
Sector salud: Frasco con 120 ml.
Genérico intercambiable: Frasco con 120 ml.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:Subir

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN, LABORATORIO Y REGISTRO/IPPA:Subir

No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. No se administre durante el embarazo ni en la lactancia. Contiene 30% de azúcar, 7% de otros azúcares.

Hecho en México por:
INDUSTRIAS QUÍMICO FARMACÉUTICAS AMERICANAS, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 337M96, SSA IV DEAR-008/2/RM2003

Última actualización: 2011-08-24