INFORMACIÓN PARA PRESCRIBIR AMPLIADA ↓ |
||||
|
||||
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:SubirCada CÁPSULA contiene:Palmitato de retinol (vitamina A) 50,000 U.I. Excipiente, cbp 1 cápsula INDICACIONES TERAPÉUTICAS:SubirTratamiento de cuadros carenciales de vitamina A: ceguera nocturna, xeroftalmia, úlceras corneales, queratosis cutánea, coadyuvante de la reepitelización en afecciones respiratorias.FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:SubirMecanismo de acción: La vitamina A desempeña un papel primordial en el ciclo de la visión y en la adaptación a la oscuridad. Este proceso de adaptación es químico y consiste en la formación de pigmentos fotosensibles en la retina, que al estar expuestos a la luz de baja intensidad sufren una reacción química que conduce a la resintetización del pigmento rodopsina, altamente sensible a la luz de baja intensidad.La vitamina A cumple con cierto número de funciones importantes en el cuerpo. Desempeña un papel esencial en el funcionamiento de la retina, y es asimismo, esencial para la integridad de las células epiteliales, tanto del tracto respiratorio como de la piel. La vitamina A es necesaria para el crecimiento óseo. La reproducción y el desarrollo embrionario. También tiene un efecto estabilizante y regulador de la permeabilidad de la membrana. La vitamina A se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal, pero su absorción puede estar reducida en presencia de malabsorción de grasas, ingesta baja de proteínas, daño hepático o mala función pancreática. Los ésteres de la vitamina A son hidrolizados por enzimas pancreáticas a retinol cuando es absorbido. Parte del retinol es almacenado en el hígado. Es liberado del hígado como una a1-globulina (retinol unido a proteína) en la sangre. El retinol no se almacena en el hígado, pasa como glucurónido conjugado y la oxidación subsecuente a retinal y ácido retinoico; esos y otros metabolitos son excretados en heces y orina. La vitamina A no se difunde fácilmente a través de la placenta, pero está presente en la leche de mujeres lactando. CONTRAINDICACIONES:SubirHipersensibilidad a la vitamina A, hipervitaminosis A.PRECAUCIONES GENERALES:SubirDebe restringirse a los requerimientos mínimos diarios de 2,400 a 4,800 U.I.Evitar las dosis excesivas por tiempo prolongado. Si se presentan síntomas de hipervitaminosis, suspéndase temporalmente el tratamiento. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:SubirNo se administre durante el embarazo y la lactancia.REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:SubirSe pueden presentar: náuseas, vómito, rash, disnea y cefalea.INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:SubirLa administración oral de neomicina, puede disminuir la absorción de la vitamina A.Anticoagulantes derivados de la cumarina, el uso simultáneo de la vitamina E puede facilitar la absorción y almacenamiento hepático del retinol. ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:SubirSe ha reportado, aunque no está bien sustentado, que la vitamina A puede dar determinaciones falsas de elevación de colesterol sérico, interfiriendo con la reacción de Zlatkis-Zek. También se han reportado elevaciones falsas de bilirrubina usando el reactivo de Ehrlich.PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:SubirSobredosis de vitamina A en animales han producido malformaciones del sistema nervioso central, ojo, paladar y tracto urogenital. La dosis máxima no teratogénica en algunas especies va de 133,333 U.I./kg en ratas a 2,500 U.I./kg en ratones. Se desconoce la sensibilidad relativa en humanos. Ya que puede haber efectos teratogénicos en el feto humano, no deben ser administradas dosis excesivas durante el embarazo.DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:SubirDosis:Adultos: 25,000 a 50,000 UI, cada 24 horas, según criterio médico. Vía de administración: Oral. MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:SubirLa dosis que exceda en forma considerable los requerimientos de vitamina A, puede dar lugar a un cuadro tóxico conocido como síndrome de hipervitaminosis A, más común en niños que en adultos.En adultos los síntomas de intoxicación aguda incluyen: vértigo, náuseas, vómito y eritema con eventual descamación que persiste por varias semanas. En niños, los síntomas incluyen hidrocefalia transitoria y vómito. De existir sobredosificación, se recomienda inducir el vómito o practicar lavado gástrico. PRESENTACIONES:SubirCaja con 40 cápsulas de 50,000 U.I.RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:SubirConsérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C. Protéjase de la luz.LEYENDAS DE PROTECCIÓN, LABORATORIO Y REGISTRO/IPPA:SubirLiteratura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños.AVENTIS PHARMA, S. A. de C. V. Reg. Núm. 41361, SSA IV LVAR-106949/RM2001 Última actualización: 2011-03-08 |