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FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:SubirCada TABLETA contiene:Ibuprofeno 200 mg Excipiente cbp 1 tableta INDICACIONES TERAPÉUTICAS:SubirDolor de cabeza.Dolor muscular. Dolor dental (muelas y dientes). Dolor del oído y garganta. Dolor menstrual. Dolor postraumático. Dolor premenstrual (dismenorrea). FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:SubirMEDIFEN* es absorbido parcialmente en el estómago y posteriormente en intestino delgado. Después de un metabolismo hepático, se eliminan los metabolitos completamente inactivos farmacológicamente, principalmente por vía renal, aunque también por vía biliar. El tiempo de eliminación comprende tanto en personas sanas como padecimientos hepáticos y renales, entre 1.8 a 3.5 horas, la unión a proteínas plasmáticas es de 99%.MEDIFEN* es un fármaco que ejerce entre otra acción, efecto analgésico y antipirético al inhibir a la ciclooxigenasa y reducir la formación de precursores de las prostaglandinas derivadas del ácido araquidónico. En la dismenorrea, MEDIFEN* inhibe la síntesis de prostaglandina F2 alfaintrauterinas, la cual es responsable del dolor y de otras molestias que acompañan a este trastorno. A nivel uterino disminuye la contractilidad y el espasmo, al tiempo que aumenta la perfusión sanguínea; combate la isquemia y el dolor ocasionado por los espasmos. CONTRAINDICACIONES:SubirHipersensibilidad al principio activo, úlcera péptica activa e insuficiencia renal.Trastornos hematopoyéticos, anemia hemolítica. PRECAUCIONES GENERALES:SubirNo se tome por más de 10 días consecutivos.No lo tomen menores de 12 años de edad. No lo tome durante el embarazo y la lactancia. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:SubirSe debe evitar su aplicación en estos dos casos.REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:SubirPrurito, urticaria, trastornos gastrointestinales ocasionales.Náuseas, vómito, anorexia, diarrea, constipación, flatulencia, mareos, ansiedad y confusión mental. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:SubirInteracciona con la furosemida, litio, aspirina, metrotexate y cumarina. No se administre concomitantemente con acetaminofen, asa fenilbutazona o indometazina, ni con anticoagulantes oral o tromboliticos.ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:SubirA dosis terapéutica no se han reportado alteraciones.PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:SubirSe han reportado efectos adversos del sistema cardiovascular como el cierre prematuro del conducto arterioso del feto.DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:SubirOral.Dosis: Tome 1 a 2 tabletas cada 4 ó 6 horas. MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:SubirA dosis terapéuticas no se han reportado.PRESENTACIONES:SubirCaja de cartón con 2, 10, 20, 40 y 100 tabletas envase de burbuja.RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:SubirManténgase en lugar fresco y seco. Si persisten las molestias consulte a su médico.LEYENDAS DE PROTECCIÓN, LABORATORIO Y REGISTRO/IPPA:SubirNo se deje al alcance de los niños.Hecho en México por: LABORATORIOS GRISI HNOS., S.A. de C.V. Amores No. 1746 Colonia del Valle 03100 México, D.F. * Marca registrada Reg. Núm. 276M91, SSA VI FEA-15853/96 Última actualización: 2011-04-08 |