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DOLVER

(Ibuprofeno)
Analgésico y antipirético
Tabletas

Presentaciones en circulación

DOLVER    200 mg    ORAL    10 TABS        (N02B)   CBSS
DOLVER    200 mg    ORAL    20 TABS        (N02B)   CBSS
DOLVER    400 mg    ORAL    10 TABS        (N02B)   CBSS
DOLVER    600 mg    ORAL    20 TABS        (N02B)   CBSS
DOLVER    800 mg    ORAL    20 TABS        (N02B)   
OTC
Categoría de uso en Embarazo: C/D

Maver

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:Subir

Cada TABLETA contiene:
Ibuprofeno 200 y 400 mg
Excipiente cbp 1 tableta

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:Subir

Es un agente antiinflamatorio, analgésico y antipirético, útil en casos de dismenorrea, afecciones dolorosas musculoesquléticas y odontológicas, así como en las molestias del resfriado común, afecciones reumáticas no articulares con bursitis, tendinitis, dolor bajo de espalda (fibrosis dorso, lumbar, lumbago), síndrome agudo del hombro doloroso y lesiones de tejidos blandos como esquinces y torceduras.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:Subir

Absorción: de una dosis oral se absorbe aproximadamente el 80% en el tracto digestivo. Su grado de absorción es lento y las concentraciones plasmáticas se reducen cuando el fármaco se toma junto con los alimentos. Los requerimientos de la concentración plasmática para causar efecto antiinflamatorio se desconocen.
Distribución: se une a proteinas plasmáticas de un 90 a 99% de la dosis ingerida. El ibuprofeno y sus metabolitos cruzan la barrera placentaria en ratas y conejos. En estudios preliminares preclínicos el ibuprofeno no se detectó en la leche materna.
Eliminación: la vida media plasmática del ibuprofeno corresponde a aproximadamente 2 a 4 horas. Las concentraciones en sangre disminuyen rápidamente durante la administración de dosis simples como en dosis múltiples.
El ibuprofeno se metaboliza por medio de la oxidación formando 2 metabolitos inactivos. Se excreta por la orina aproximadamente del 50 al 60% de una dosis ingerida en forma de metabolitos, en un plazo de 24 horas, mientras que el 10% de la droga se excreta sin cambios. Se supone que una cantidad indeterminada de ibuprofeno se excerta por la bilis.

CONTRAINDICACIONES:Subir

Hipersensibilidad al principio activo. Debe tenerse especial cuidado en pacientes con antecedentes de úlcera péptica y en pacientes con alteraciones de la coagulación, insuficiencia renal, hipertensión arterial o antecedentes de enfermedades cardiacas.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:Subir

Aunque estudios en animales no han mostrado efectos teratogénicos, la seguridad del ibuprofeno durante el embarazo no ha sido demostrada, por lo que su uso en estos casos no se recomienda.
Aunque no se ha demostrado que el ibuprofeno se encuentre en la leche materna durante la lactancia, su uso no se recomienda debido al riesgo potencial de inhibir la síntesis de prostaglandinas en neonatos.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:Subir

Dispepsia, agruras, náusea, vómito, anorexia, diarrea, constipación, estomatitis, flatulencia, dolor epigástrico y abdominal, úlcera péptica y sangrado del tracto intestinal, mareos, cefalea, ansiedad, confusión mental.
Se han reportado casos de tinnitus, visión borrosa y disminución de la agudeza visual, ictericia y hepatitis, así como aumento transitorio de las transaminasas y de la fosfatasa alcalina han sido reportadas ocasionalmente. Se ha observado rash cutáneo en algunos pacientes. Edema periférico y retención de líquido han sido reportados.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:Subir

No debe administrase paracetamol, ácido acetilsalicílico, fenilbutazona, indometacina, concomitantemente con ibuprofeno; debe prestarse especial atención a pacientes con terapia con anticoagulantes (warfarina) o agentes trombolíticos (estreptoquinasa).

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:Subir

Puede haber cambios transitorios en las pruebas de: tiempo de sangrado, tiempo de protrombina, coagulación, ocasionalmente elevación de la creatinina sérica.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:Subir

Los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden causar efectos adversos en el sistema cardiovascular del feto (como cierre prematuro del conducto arterioso). No se debe administrar durante el último trimestre del embarazo.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:Subir

Oral.

Para el tratamiento del dolor moderado, la dosis es de: 200 a 400 mg cada 4 a 6 horas según sea necesario.
En la dismenorrea: Para la dismenorrea primaria la terapia con ibuprofeno debe iniciarse tan pronto como aparezca la sintomatología, la dosis en adulto es de 400 mg cada 4 horas según sea necesario.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:Subir

En sobredosis aguda, se da tratamiento de soporte que incluye furosemida I.V., para estimular la presión sanguínea y medidas generales.

PRESENTACIONES:Subir

Caja con 10 tabletas de 200 mg.
Caja con 10 tabletas de 400 mg.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:Subir

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C en lugar seco.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN, LABORATORIO Y REGISTRO/IPPA:Subir

No se deje al alcance de los niños. No se administre a niños menores de 12 años. No deberá utilizarse en embarazadas o durante la lactancia, así como no es recomendable su uso en pacientes asmáticos. Literatura excluisva para médicos.

Hecho en México por: PRODUCTOS MAVER, S.A. de C.V.

Reg. Núm. 202M2013, SSA IV

Última actualización: 2014-02-11