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FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:SubirCada 100 ml contienen:Ibuprofeno 2 g Cada mililitro contiene: Ibuprofeno 40 mg INDICACIONES TERAPÉUTICAS:SubirDolor de leve a moderado. Fiebre.CONTRAINDICACIONES:SubirHipersensibilidad al fármaco.PRECAUCIONES GENERALES:SubirEs un fármaco inhibidor de prostaglandinas que logra mediante este mecanismo de acción controlar inflamación, dolor y fiebre, la acción antiprostaglandínica es a través de su inhibición de ciclooxigenasa responsable de la biosíntesis de las prostaglandinas.Precauciones: Antecedentes de: colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn; antecedentes de HTA y/o insuficiencia cardiaca; asma bronquial; trastornos hematopoyéticos, lupus eritematoso sistémico o enfermedad mixta del tejido conectivo. Riesgo de hemorragia gastrointestinal, úlcera o perforación es mayor cuando se utilizan dosis crecientes de AINE, en pacientes con antecedentes de úlcera y mayores de 65 años de edad. Valorar riesgo/beneficio en: HTA, ICC, enfermedad coronaria establecida, arteriopatía periférica y/o enfermedad cerebrovascular, porfiria intermitente aguda. En tratamiento de larga duración con factores de riesgo cardiovascular conocidos (HTA, hiperlipidemia, diabetes mellitus, fumadores). Control a sometidos a cirugía mayor. Control renal, hepático y hematológico. Riesgo de reacciones cutáneas al inicio del tratamiento. Utilizar dosis mínima eficaz durante el tiempo más corto posible para minimizar las reacciones adversas. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:SubirEpigastralgias, náuseas, mareos, pirosis, sensación de plenitud en tracto gastrointestinal, trombocitopenia, erupciones cutáneas, cefalea, visión borrosa, ambliopía tóxica, retención de líquidos.INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:SubirReduce eficacia de: furosemida, diuréticos tiazídicos. Reduce efecto hipotensor de: ß-bloqueantes, IECA. Reduce efecto de: mifepristona. Aumenta niveles plasmáticos de: digoxina, fenitoína y litio. Aumenta toxicidad de: metotrexato, hidantoínas, sulfamidas. Potencia lesiones gastrointestinales con: salicilatos, fenilbutazona, indometacina y otros AINE. Aumenta efecto de: hipoglucemiantes orales e insulina. Efecto aditivo en la inhibición plaquetaria con: ticlopidina. Aumenta riesgo de hematotoxicidad con: zidovudina. Potencia tiempo de sangrado de: anticoagulantes. Aumenta riesgo de nefrotoxicidad con: tacrolimús, ciclosporina. Riesgo aumentado de hemorragia y úlcera gastrointestinal con: corticosteroides, bifosfonatos o oxipentifilina, inhibidores selectivos de ciclooxigenasa-2.. Riesgo de hemorragia con: extractos de hierbas.DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:SubirOral.Niños de 6 meses a 12 años de edad: De 5 a 10 mg/kg de peso corporal/dosis, dependiendo de la intensidad del dolor y fiebre administrado cada 6 u 8 horas. PRESENTACIONES:SubirIbuprofeno 2 g: Envase con 120 ml y medida dosificadora.Ibuprofeno 40 mg: Envase con 15 ml con gotero calibrado, integrado o adjunto al envase que le sirve de tapa. Última actualización: 2016-05-22 |