010.000.1765.00- Doxorubicina 50 mg, 1 FCO AMP
DESCRIPCIÓN:
SOLUCIÓN INYECTABLE: Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de doxorubicina 50 mg. Envase con un frasco ámpula.
INDICACIONES:
Leucemia linfoblástica y mieloblástica aguda Cáncer de mama, pulmón, estómago, ovario, vejiga y tiroides; enfermedad de Hodgkin; neuroblastomas, linfomas no Hodgkin.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Intravenosa. Adultos: 60 a 75 mg/m² de superficie corporal/dosis única, cada tres semanas ó 30 mg/m² de superficie corporal/día, tres días, por cuatro ciclos semanarios ó 20 mg/m² de superficie corporal, una vez a la semana, por cuatro semanas. Dosis máxima: 550 mg/m² de superficie corporal. La dosis y vía de administración debe ajustarse a juicio del especialista. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
GENERALIDADES:
Interfiere por intercalación en la síntesis del RNA dependiente del DNA.
USO EN EMBARAZO:
D: Existe evidencia positiva de riesgo fetal en humanos, pero, en ciertos casos (por ejemplo en situaciones amenazantes o enfermedades graves en las cuales no se pueden utilizar medicamentos más seguros o los que se pueden utilizar resultan ineficaces), los beneficios pueden hacer el medicamento aceptable a pesar de sus riesgos.
EFECTOS ADVERSOS:
Leocopenia, agranulocitosis, trombocitopenia, arritmias cardiacas, cardiomiopatía irreversible. Hiperuricemia, náusea, vómito, diarrea, estomatitis, esofagitis, alopecia. Hiperpigmentación en áreas radiadas y celulitis o esfacelo si el medicamento se extravasa.
CONTRAINDICACIONES:
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: En mielosupresión, cardiopatía o hepatopatía.
INTERACCIONES:
Con estreptocinasa ya que aumenta los valores en sangre. No mezclar con heparina.